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又出新規?不合規將面臨產品下架、禁售風險

亞馬遜是否也明文規定需要注冊FDA?

本文經授權轉載自:賣家之家

最近,賣家們估計都有聽到這么一則消息:7月1日起,化妝品出口到美國必須申請FDA注冊才能清關。換一句話說,7月1日起美國所有化妝品都得FDA備案才能銷售。

這到底是真是假呢?

又出新規?不合規將面臨產品下架、禁售風險

01不注冊恐有禁售風險?

據一些賣家介紹,b端國際站上個月就發通知,要求化妝品出口到美國必須申請FDA注冊。另外,速賣通也發布加強化妝品美國資質管控的公告,平臺將于2024年7月1日起對未合規商品進行屏蔽。

又出新規?不合規將面臨產品下架、禁售風險

根據美國食品和藥物管理局(FDA)對化妝品的定義是:“一種用于人體外部的、直接與皮膚接觸的、用于清潔、保護、美化、修飾或者改變人體外觀的物質。”另外根據美國《2022年化妝品法規現代化法案》要求,新法案管控的商品類別包括但不限于護膚品、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜、面霜、香波、永久染發劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品的商品都需要進行FDA注冊認證。

如果賣家們視而不見,未按照FDA的要求進行注冊,可能會面臨以下后果:

1)禁止進入美國市場:未注冊的化妝品可能會被禁止進入美國市場。

2)法律責任和罰款:根據美國聯邦法律,未經注冊的化妝品被視為違反了法規,并可能受到相應的法律制裁。 

3)品牌聲譽受損:消費者普遍關注化妝品的安全性和質量,如果企業未進行注冊,可能被認為不重視產品安全和合規性,從而損害品牌聲譽。

眼下,一些已經確認收到消息的賣家們已經著手行動起來,據一些相關資料顯示,FDA注冊需要準備以下材料:

填寫完整的FDA申請表格:包括企業信息、產品信息、成分表等。

產品標簽和包裝:提供產品的標簽和包裝樣本。

成分表和配方:提供產品的成分表和配方。

生產工藝和質量控制文件:提供生產工藝和質量控制文件。

其他相關文件:如企業營業執照、稅務登記證等。

之后,可以將準備好的申請材料提交給FDA,可以通過FDA的官方網站在線提交或者郵寄紙質申請材料。

02亞馬遜是否也明文規定需要注冊FDA?

據悉,亞馬遜目前沒有這個通知,但是服務商和商家都在傳。有不少賣家稱,如果后續也強制性,那么美妝類目的壟斷將更加明顯。

據一位搞過眼貼、祛斑霜、唇膜等嫩膚產品的亞馬遜賣家稱,美國站的進入門坎不高,比較簡單,但想殺出一條生路就超級困難了。

類目權限申請需要提供GMPC(生產商須提供)+ FDA注冊(FDA登記自愿注冊即可自行注冊免費的)。

像普通護膚品眼膜、唇膜之類沒有特殊要求,不需要任何認證即可售賣。

祛斑霜等祛斑美白類有些關鍵詞要避開,比如lighten / brighten否則會直接觸發審核要求提交相關認證報告比如汞含量報告(30天內不提供會被直接刪除連接),觸發后如果不想提供那就刪掉這些關鍵詞就可以恢復正常了,只是流量也就閹割了。

美黑類和防曬類是必須要求提供正規FDA,相當于藥品OTC認證這個證書大多數小工廠搞不定,這也是這兩大最暢銷品類國內玩家根本進不去的原因。

面膜類競爭異常激烈,價格和配送費可以核算下利潤率相對太低,新店鋪新入賣家如果售賣普通面膜那么在半年內實現盈利極為困難。

據Statista數據顯示,從2018到2023年,全球美妝市場除2020年受疫情影響增長為負外,其他年份均保持正增長,2021-2023年反彈性增勢尤其強勁,預計未來幾年將回落至正常區間,預測到2027年,全球美妝市場規模將近4000億美元。

后續,亞馬遜是否也會強制賣家們在美國銷售化妝品都得FDA備案還不得而知。

(圖片來源:圖蟲創意)

(來源:雨果網的朋友們)

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